项目简介
肠易激综合征(IBS)是一种慢性胃肠道功能性疾病,特点是反复出现腹部疼痛和/或不适症状,并伴有肠道功能的改变和腹部胀气感。中重度IBS患者常常出现生活质量的总体恶化。数据提示美国的IBS发生率在成人人群为11-14%。根据罗马III指南,IBS分为腹泻型(IBS-D)、便秘型(IBS-C)或交替型/混合性IBS。
医院正在开展针对IBS-C的多中心临床研究,旨在评价口服利那洛肽与安慰剂相比治疗IBS-C的有效性和安全性。如果您符合项目的所有条件并签署知情同意书参与,就可接受相关的免费检查及药物治疗,并可获得医护人员的定期观察和随访指导。
患者招募
主要入选标准:
1.受试者年龄至少为18周岁。
2.结肠镜检查无器质性病变,符合罗马III标准中关于IBS-C的描述,即在筛选访视前或相关治疗前,近3个月内每月至少有3天反复发作的腹痛或腹部不适,同时至少伴有排便后改善、发病伴排便频率改变、发病伴粪便性状(外观)改变中的两项。
3.在筛选访视前或相关治疗前,6个月中至少3个月患者每周排便次数小于5次。
4.患者愿意停用在治疗前阶段使用的任何针对腹部症状或便秘的禁忌药物、泻剂、茶或传统中药。
注:以上为部分主要标准,最终入组标准由项目医生掌握。欲参加者需拨打报名电话(捷信公司)(周一至周六9:00-17:00)
预约后医院进一步检查。医院正常医疗秩序,请提前预约。
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