▎药明康德/报道
生物医药公司RedHill近日公布了其用于治疗腹泻型肠易激综合症（IBS-D）的BEKINDA（RHB-）的2期临床试验顶线最终结果。
肠易激综合症（IBS）是最常见的胃肠疾病之一，影响约3千万美国人。病例中约40％是腹泻型肠易激综合症（IBS-D）。年至年间，美国IBS-D治疗市场增长约％。
BEKINDA?是一个24小时双相缓释的ondansetron口服制剂，受多项专利保护。之前在一项BEKINDA?24毫克用于治疗急性胃肠炎和胃炎的3期临床研究（GUARD研究）中成功地达到主要终点。
近日公布的这项在美国进行的随机、双盲、安慰剂对照的2期临床研究评估BEKINDA?12毫克的有效性和安全性。研究招募了名年龄超过18岁的成年患者，接受BEKINDA?12毫克或安慰剂治疗，每天一次，持续八个星期。
